Выявлено 2 случая фенилкетонурии и 1 случай галактоземии

В рамках реализации национального проекта в Оренбургской области продолжается проведение неонатального скрининга, цель которого – предотвращение инвалидизации детей в результате наследственных заболеваний.

С начала 2007 года у новорожденных проведено исследований: - на муковисцидоз – 3352,

- врожденный гипотиреоз – 1958 (в том числе 482 за счет средств областного бюджета),

- адреногенитальный синдром – 2460,

- галактоземию 3116,

- фенилкетонурию – 12710.

Выявлено 2 случая фенилкетонурии и 1 случай галактоземии.
Темы: 
Короткий адрес: 
Комментарии orinfo.ru

Здесь вы можете оставить комментарий, если вы являетесь зарегистрированным пользователем orinfo.ru или анонимно.

Добавить комментарий

Читайте также