Прокуратура Оренбургской области в судебном порядке защитила права единственного в Оренбуржье 11-летнего ребенка-инвалида, страдающего редким наследственным заболеванием обмена веществ – мукополисахаридозом.
В ходе проведенной прокурорской проверки выяснилось, что в нарушение требований федерального законодательства о здравоохранении и социальной защите инвалидов больному ребенку с резко ухудшающимся состоянием здоровья не предоставлялась государственная помощь для приобретения дорогостоящего препарата «Элапраза». Годичный курс лечения данным лекарственным средством составляет 350 тысяч евро (более 13 млн. рублей). Неоднократные обращения родителей мальчика в различные инстанции результатов не дали.
Рассмотрение Ленинским районным судом г. Оренбурга направленного прокуратурой иска завершилось удовлетворением заявленных требований. Суд обязал министерство здравоохранения Оренбургской области обеспечивать несовершеннолетнего лекарственным препаратом в необходимых объемах за счет средств областного бюджета.
Реальное исполнение данного судебного постановления начато также благодаря настойчивой позиции надзорного ведомства. Руководитель Минздрава области распорядился закупить нужное на 2011 год количество препарата и обучить врача анестезиолога-реаниматолога областной детской клинической больницы в Московском НИИ педиатрии и детской хирургии технике его введения больному.
В настоящее время ребенок получает полноценное, рекомендованное специалистами лечение, на фоне которого отмечается положительная динамика как состояния больного, так и функций его внутренних органов.